财中社1月10日电恒瑞医药（600276）发布公告，子公司广东恒瑞医药有限公司近期收到国度药品监督惩处局核准签发的SHR-1819打针液的《药物临床磨砺批准见告书》，将开展Ⅱ期临床磨砺。该药物为公司自主研发，靶向东谈主IL-4Rα的重组东谈主源化单克隆抗体，拟用于诊疗慢性自愿性荨麻疹。

当今环球仅有2款同靶点药物获批上市，其中Dupilumab自2017年以来环球销售额约为115.9亿好意思元。公司为SHR-1819打针液有关模式累计已参加研发用度约为1.25亿元。需要看重的是，药物在获取临床磨砺批准后仍需经过临床磨砺和国度药监局的审评、审批技能上市，扫数经过靠近一定的概略情趣。

2024年前三季度体育游戏app平台，恒瑞医药达成收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。

发布于：北京市